DYSCO — le complexe protéique associé à la Dystrophine et compartimentalisation subcellulaire

Le complexe protéique associé à la dystrophine (DAPC) est un acteur majeur de l’interface cellule – matrice extra cellulaire (ECM) comme le révèle son implication dans un grand nombre de maladies génétiques. Néanmoins, les fonctions cellulaires et moléculaires du DAPC sont encore mal comprises en raison du manque de modèles combinant des analyses pointues de biologie cellulaire et de génétique. Les trois partenaires de ce projet ont identifié de nouvelles localisations subcellulaires du DAPC dans les cellules épithéliales musculaires d’organismes modèles différents : C. elegans, drosophile et souris. Ces localisations définissent dans une même cellule des sous-domaines corticaux. Le projet vise à élucider l’organisation et la dynamique du DAPC et de caractériser ses nouvelles fonctions en lien avec des compartiments cellulaires spécifiques.