TEXLEISH — Ciblage des interactions hôte-parasite par l'inhibition de la caséine kinase 1 de Leishmania excrétée

La leishmaniose est un grave problème de santé publique et les traitements actuels sont toxiques, coûteux ou conduisent à une résistance parasitaire, il y a donc un besoin urgent de nouveaux médicaments. Le consortium TEXLEISH propose un nouveau paradigme : inhiber les interactions hôte-parasite, en ciblant l’exoprotéome de Leishmania, afin de limiter le risque de résistance parasitaire. TEXLEISH met en synergie une expertise importante en chimie médicinale, kinases, biologie des parasites et en tests in vivo pour optimiser CTN1122, un composé chef de file puissant antileishmanien, en un candidat médicament actif par voie orale, sûr et efficace. Ce processus implique des cycles itératifs de synthèse chimique, d’évaluation de son efficacité, sa toxicité, sa biodisponibilité in vitro, son efficacité in vivo sur modèles animaux et l’étude de son mode d’action. Le projet TEXLEISH constituera une preuve de concept pour valider l’exoprotéome pathogène comme l’avenir des stratégies ciblées.