CENTRE DE RECHERCHE EN ÉPIDÉMIOLOGIE ET SANTÉ DES POPULATIONS

HPV-FASTER-Implement aims to improve cervical cancer (CC) prevention. Although human papillomavirus (HPV) vaccination and CC screening programmes have significantly reduced mortality, they have reached a plateau because they remain largely inaccessible and underused by vulnerable populations, creating inequalities in the European healthcare system. This adds to the difficulties already faced by vulnerable populations in their efforts to maintain their mental and physical health. HPV-FASTER-Implement will create a Europe-wide knowledge framework on vulnerabilities and the health challenges they pose, as well as the tools to monitor their evolution. HPV-FASTER-Implement will work with stakeholder representatives, primarily from vulnerable populations, to identify context-specific strategies to deliver combined HPV vaccines and HPV-based CC screening to eligible vulnerable populations, thereby reducing the burden of CC in Europe. HPV-FASTER-Implement will develop health education interventions, communication activities and other services to meet the need of vulnerable population with high risk of CC and inadequate access to health services. Through stakeholder engagement, health literacy promotion, mathematical modelling, implementation research, and vulnerability mapping, we will collect, analyse and share knowledge on gaps and opportunities to improve CC prevention in Europe, and progress FASTER towards CC elimination. We will work to ensure that the data we produce are translated into policy recommendations aimed at strengthening national prevention programmes with interventions tailored to vulnerable populations. In this way, we can leverage limited resources to rapidly reduce CC mortality. We aim to reduce health inequalities by offering an innovative prevention intervention to women at risk, with the hope that 50% of those offered the intervention will take it. HPV-FASTER-Implement will make the necessary improvements to European CC prevention policies.

Over the past 5 years, antibody drug conjugates (ADCs) have shown impressive improvements in survival outcomes of solid tumors and hematological malignancies. With 14 ADCs already approved across different countries and more than 140 that entered the clinical development, they are intended to replace standard chemotherapies across multiple tumor types over the next decade. Although ADCs show great clinical efficacy, resistance eventually occurs, and it becomes critical to understand resistance mechanisms to guide the choice of the following lines of therapy for patients who progress on a given ADC. Given the complex nature of ADCs, immunocompromised mouse models (nude mice, NOD-SCID or NOG mice) and currently used clinical assays (standard radiology, IHC, WES etc) are not the optimal preclinical and clinical tools, to identify the multiple causes of resistance. The OASIS project aims to generate a biobank of different patient-derived organoids (PDOs), which better recapitulate ADCs resistance and integrate different assays, spanning from whole-body molecular imaging (Ab-radiolabeled PET scan or immunoPET), circulating tumor cells (CTC), plasma proteomics, to multiplex immunofluorescence (MIF) and machine-learning enhanced digital pathology (AI-digital pathology) to capture most of the parallel mechanisms of resistance to ADCs. Such tools will enable to define biomarkers of ADC resistance that can inform further therapeutic decisions.

Préserver la fonction rénale et dépister précocement les patients à risque représentent un enjeu majeur de santé publique. La maladie rénale chronique (MRC) touche 10 à 15 % de la population générale. Il est donc essentiel de développer de nouvelles approches thérapeutiques ciblées pour ralentir sa progression. Les métabolites issus des acides aminés aromatiques (AAA), en particulier du tryptophane (Trp), jouent un rôle central dans les communications inter-organes. Le Trp est métabolisé via trois voies principales : la sérotonine, la kynurénine et les indoles d’origine microbienne. Nos travaux préliminaires chez des souris atteintes de MRC, soumises à des régimes enrichis ou appauvris en Trp, montrent que la voie de la kynurénine est la plus modulée. Certains métabolites terminaux de cette voie, tels que l’acide xanthurénique (XANA) et l’acide kynurénique (KYNA), activent le récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR) et sont associés à la sévérité de la MRC dans des cohortes cliniques et des modèles animaux. Nous faisons l’hypothèse que la modulation de cette voie pourrait constituer une stratégie thérapeutique innovante pour ralentir la progression de la MRC. Le projet ACCORDANCE a pour objectif de déterminer le rôle des métabolites des AAA dans la progression de la MRC et de mieux caractériser leur impact rénal, à travers une approche translationnelle combinant cohortes de patients, modèles animaux et cellulaires. Objectif 1 : Identifier les métabolites clés associés à la progression de la MRC. Nous utiliserons deux approches métabolomiques complémentaires : (i) une approche ciblée pour cartographier les métabolites des AAA et leurs ratios associés à une progression rapide dans la cohorte CKD-REIN (N=2000). L’analyse des ratios des métabolites, reflets de l’activité enzymatique, permettra d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles ; (ii) une approche non ciblée exploitant la caractérisation clinique de la cohorte CKD-REIN pour identifier de nouvelles signatures métaboliques au-delà des AAA. Une cohorte de validation externe (CPinMRC, N=200) sera utilisée pour tester la robustesse des voies identifiées. Objectif 2 : Valider les mécanismes causaux et évaluer le potentiel thérapeutique. Nous étudierons la causalité et les effets biologiques des métabolites d’intérêt à l’aide de modèles in vitro (cellules rénales) et in vivo (souris urémiques). Nous testerons également le potentiel thérapeutique de la modulation de la voie de la kynurénine dans plusieurs modèles expérimentaux de MRC (adénine, Col4a3–/–, néphropathie diabétique). Le consortium réunit quatre équipes complémentaires : en métabolomique (JC Martin, INSERM U1263, plateforme BIOMET), en épidémiologie et biostatistiques (N. Alencar de Pinho, INSERM U1018), et en recherche clinique et expérimentale sur les toxines urémiques et la voie AhR (L. Koppe, INSERM U1060 ; S. Burtey, INSERM U1263). Grâce à une approche métabolomique étendue, le projet générera de nouvelles pistes mécanistiques et thérapeutiques autour du métabolisme des AAA, et plus largement, pour limiter la progression de la MRC. En termes de perspectives, ACCORDANCE représente une opportunité unique d’intégrer les données métabolomiques aux autres données multi-omiques déjà disponibles dans la cohorte CKD-REIN (protéomique, génomique, métagénomique). Cette intégration permettra une compréhension plus globale et robuste des mécanismes complexes impliqués dans la MRC. En exploitant ces jeux de données combinés, le projet générera des connaissances inaccessibles par des approches isolées. La MRC terminale (dialyse, transplantation) étant l’une des pathologies chroniques les plus coûteuses, tout progrès permettant d’en retarder l’évolution aura un impact économique significatif, en plus d’un bénéfice majeur pour les patients en termes de qualité et d’espérance de vie.

Le trouble dépressif majeur est l’une des pathologies psychiatriques les plus invalidantes au monde. Les antidépresseurs conventionnels, comme les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), constituent le principal traitement mais présentent de nombreuses limites, comme une résistance observée chez 30% des patients et un bénéfice clinique n’apparaissant qu’après plusieurs semaines de traitement. Des études récentes ont montré que les agonistes hallucinogènes du récepteur 5-HT2A (5-HT2AR) de la sérotonine comme le LSD ou la psilocybine, induisent des effets antidépresseurs rapides qui persistent jusqu’à 5 semaines après le traitement. Des études ont également démontré que ces composés induisent une plasticité synaptique cependant les mécanismes impliqués dans les effets antidépresseurs de ces molécules restent à démontrer. Dans une étude récente, le coordinateur du projet a montré que les agonistes 5-HT2AR peuvent produire des effets de type antidépresseurs indépendamment de leurs propriétés hallucinogènes et, de manière surprenante, que l'effet antidépresseur de la psilocybine est indépendant de l'activation des 5-HT2AR. Le but de ce projet est de caractériser les mécanismes d'action antidépressive des agonistes 5-HT2AR hallucinogènes et non hallucinogènes dans des modèles précliniques de dépression à haute valeur translationnelle chez la souris. Le projet Magic-Hall poursuivra les objectifs suivants : 1) étendre nos études préliminaires à un modèle de dépression d'étiologie différente ; 2) déterminer les mécanismes sous-jacents aux effets antidépresseurs des agonistes 5-HT2AR hallucinogènes et non-hallucinogènes (en comparaison avec la kétamine) à l'échelle du circuit neuronal (identification des ensembles de neurones répondant aux agonistes hallucinogènes et non-hallucinogènes) 3) à l'échelle synaptique (impact sur l'homéostasie neurochimique, la transmission synaptique et la plasticité) et 4) à l'échelle moléculaire (caractérisation du protéome et phosphoprotéome induits par les différentes molécules).

L'exposition de jeunes tissus sains à la radiothérapie, aux chimiothérapies et aux nouveaux traitements ciblés augmente le risque de diverses maladies chroniques, en fonction de la dose, de l'âge à l'administration et des protocoles de traitement. Les cancers secondaires et l'ototoxicité font partie des effets tardifs les plus fréquents survenant après les traitements du CC. La susceptibilité génétique constitutionnelle joue, par elle-même et par interaction avec les traitements du CC, un rôle important dans l'apparition de complications de santé. L'identification de variants génétiques à risque spécifiques repose sur une puissance statistique suffisante qui ne peut être obtenue que par le biais de cohortes importantes utilisant des méthodologies rigoureuses afin de réduire le risque de résultats erronés. Nous proposons de créer une base de données biologique et épidémiologique franco-suisse transnationale d'une taille suffisante et avec un large éventail de suivi, afin de permettre des recherches sur le rôle de la susceptibilité génétique dans le risque et la gravité des complications du traitement subies par les survivants de cancers infantiles, qui ne sont pas possibles au niveau national. Ainsi, la cohorte Française des Survivants d'un Cancer de l'Enfant (FCCSS), qui comprend 7 670 patients, et l'étude suisse sur les survivants du cancer infantile (SCCSS), qui comprend plus de 12 000 patients, offrent une occasion unique d'obtenir la masse critique nécessaire pour les analyses d'association génotype-phénotype sur les résultats de santé pertinents. Ce projet permettra de combler les lacunes dans notre compréhension de la susceptibilité génétique à la toxicité induite par le traitement du cancer du sein, de fournir une cohorte de réplication avec des résultats spécifiques et d'améliorer la classification des risques et l'adaptation des traitements pour les patients. Nos objectifs spécifiques sont les suivants : · Étudier le rôle de variantes génétiques germinales spécifiques dans le risque de deuxième néoplasme (SN) chez les patients atteints d'un cancer infantile. · Construire des scores de risque polygénique (PRS) et évaluer l'influence des variants de risque génétique déjà publiés pour la population générale sur les cancers secondaires survenant après un traitement du cancer infantile. Cela sera fait pour les cancers secondaires, tous types confondus, survenant à l'adolescence et au début de l'âge adulte, mais aussi pour des néoplasmes spécifiques, comme les méningiomes secondaires, les sarcomes, les cancers de la thyroïde et du sein survenant à l'âge adulte et à la fin de l'âge adulte. · Identifier les variantes génétiques germinales pour les complications non cancéreuses après un cancer infantile en se concentrant sur la perte auditive en tant que complication persistante importante pour tous les types de cancer ensemble et par types de tumeurs malignes majeures. Nous étendrons les analyses à d'autres complications de santé dans le cadre de futurs efforts (par exemple, les maladies cardiovasculaires, les complications pulmonaires et autres). · Construire des scores de risque polygénique (PRS) et évaluer les PRS déjà proposés pour la population générale et les PRS précédemment publiés pour l'ototoxicité après un traitement contre un cancer infantile. Tester des ensembles de gènes candidats dans différentes voies métaboliques telles que la réparation de l'ADN, le métabolisme des folates, l'apoptose, la croissance cellulaire, le métabolisme des médicaments et d'autres cibles impliquées dans des complications de santé spécifiques. · · Étudier les effets d'interaction entre les variants génétiques et différents traitements du cancer chez l'enfant (par exemple, les anthracyclines, les composés du platine, les stéroïdes) dans le risque de ces complications de traitement.

Grâce à la richesse de leurs données répétées, les cohortes épidémiologiques peuvent répondre à des questions de plus en plus sophistiquées sur les mécanismes, les facteurs de risque et la progression des maladies, en tenant compte de l'aspect dynamique et multidimensionnel des processus de santé. Pourtant, les méthodes analytiques actuelles échouent encore à capter simultanément la nature dynamique et continue des processus, leurs interrelations complexes et l'imperfection de leurs mesures (données bruitées, visites éparses et irrégulières, données manquantes, hétérogénéité, natures diverses), limitant la recherche épidémiologique. EDyLES vise à développer, appliquer et promouvoir des modèles dynamiques flexibles ainsi que des estimandes épidémiologiquement pertinents en exploitant les données longitudinales complexes disponibles dans les cohortes. EDyLES est structuré en 5 tâches : 1. Nous étendrons la modélisation conjointe pour capturer les interrelations complexes entre les processus variant dans le temps et/ou les événements cliniques (via des effets non linéaires, des interactions, des expositions cumulées pondérées, des effets directs des processus intermédiaires) en utilisant des procédures d'estimation efficaces. 2. Nous évaluerons comment les techniques actuelles d'apprentissage automatique s'adaptent aux observations dynamiques bruitées, irrégulières et tronquées, qu'elles soient en variables explicatives ou à expliquer, et proposerons des extensions pour forêts aléatoires et réseaux de neurones en les fusionnant avec des techniques biostatistiques. 3. Nous traduirons les résultats des modèles en estimandes qui tiennent compte de la nature en temps continu des processus, à savoir des contrastes contrefactuels en médiation, des indicateurs épidémiologiques et des mesures d'association dérivées de l’apprentissage. 4. En exploitant les données de grandes cohortes (3C, FMSA, CKD-REIN), nous appliquerons les méthodes à trois pathologies illustrant la diversité des questions à aborder : - la santé cérébrale chez les personnes âgées : quels sont les mécanismes d’actions d’expositions modifiables (ex : santé cardiométabolique) ? - l'atrophie multisystématisée (AMS) : quelles sont les durées attendues dans des atteintes clés et les mécanismes dysautonomiques et cérébraux sous-jacents à la progression clinique ? - la maladie rénale chronique (MRC) : quel sont les rôles de l'anémie et de la carence martiale dans la progression de la maladie (événements cardiovasculaires majeurs, qualité de vie). 5. Nous promouvrons les méthodes développées au travers d’introductions didactiques et de comparaisons de méthodes sur des études de cas et des simulations, et diffuserons des logiciels open-source conviviaux auprès de la communauté de Santé Publique. EDyLES est un projet collaboratif multidisciplinaire réunissant des chercheurs en biostatistique, informatique, épidémiologie, ainsi que des cliniciens en neurologie et néphrologie, issus de 12 équipes de recherche. La valeur ajoutée du projet est multiple. D'un point de vue biostatistique, EDyLES fournira de nouveaux outils analytiques ainsi que des solutions logicielles open-source pour modéliser les données longitudinales complexes collectées dans les études de cohortes. Ces méthodologies tireront parti des atouts complémentaires des modèles biostatistiques et des techniques d'apprentissage automatique. Le projet abordera également des questions épidémiologiques centrales développées directement par les épidémiologistes et les cliniciens de chaque domaine. Au-delà d'une meilleure compréhension de la progression des maladies et des mécanismes en jeu, elles aideront à déterminer les approches thérapeutiques optimales dans l'AMS et la MRC, ainsi que les cibles préventives dans le vieillissement cérébral. Bien qu’initialement motivées par 3 pathologies, nous anticipons que les approches développées au sein d'EDyLES bénéficieront plus largement à la recherche en Santé Publique.

Le changement climatique se manifeste par une fréquence accrue des vagues de chaleur, mais l’impact médical des vagues de chaleur en particulier en cas de maladie rénale chronique (MRC) est mal connu. Notre hypothèse est que la survenue d’une vague de chaleur altère le métabolisme de l’eau et du sodium, régulés par le rein, chez les patients MRC, entraînant des conséquences à la fois aiguës sur la fonction rénale et l’équilibre hydro-sodé, mais aussi à long terme sur la progression de la MRC et le risque cardio-vasculaire. Ces conséquences négatives pourraient avoir un impact négatif sur la qualité de vie et la survie de ces patients. Nous utiliserons la cohorte CKD-REIN, qui a suivi 3033 personnes porteuses d’une maladie rénale chronique modérée à sévère, chez qui des prélèvements biologiques ont été réalisés de façon régulière, et dont le lieu de résidence a été collecté. Nous analyserons l’association entre survenue d’une vague de chaleur et anomalie métabolique (fonction rénale, sodium plasmatique), ainsi que l’association entre la survenue cumulée d’épisodes de vague de chaleur et la dégradation de la fonction rénale et la survenue d’évènements cardiovasculaires et la mortalité. Nous étudierons la relation entre survenue de vague de chaleur et altération de la qualité de vie, au moyen de questionnaires dédiés et administrés de façon répétée aux participants de la cohorte. Enfin, nous explorerons les modifications hormonales (copeptine, rénine, aldostérone) en lien avec les vagues de chaleur. L’étude des mécanismes physiologiques d’adaptation à la déshydratation pourrait aider à mieux comprendre les effets des vagues de chaleur et à identifier les patients les plus à risque de ces conséquences négatives. Les résultats obtenus contribueront à fournir des recommandations adéquates en termes de surveillance, de consignes d’hydratation et d’adaptation thérapeutique, afin de limiter les hospitalisations, la morbidité et la mortalité chez les patients MRC.

Les expériences adverses dans l’enfance (violences physiques, psychologiques ou sexuelles) sont associées à un risque accru de symptômes physiques persistants à l’âge adulte, mais cette association est inexpliquée. Au-delà de facteurs spécifiques à certaines pathologies biomédicales, la dérégulation du système de réponse au stress résultant de ces expériences pourrait notamment expliquer certains symptômes dits "médicalement inexpliqués", affectant 9 % de la population européenne avec un coût sociétal majeur. Notre projet, qui s’inscrit dans le prolongement des projets PSY²COVID et DISCORDS initiés par notre équipe en 2022, vise à identifier des facteurs psychosociaux pouvant expliquer le lien entre expériences adverses dans l’enfance et dyspnée fonctionnelle (c’est-à-dire présente malgré des tests spirométriques normaux et en l’absence de pathologie pouvant l’expliquer) prise comme modèle de symptôme médicalement inexpliqué. En effet, nous avons montré que la dyspnée fonctionnelle prédisait l’occurrence de divers symptômes physiques persistants. Nous examinerons aussi l’association entre nouveaux évènements médicaux et l’apparition de symptômes physiques persistants, en examinant le potentiel effet modificateur des expériences adverses dans l’enfance. Nous utiliserons les données, collectées par questionnaire et examens médicaux, de la cohorte CONSTANCES, représentative de la population générale française de 18 à 69 ans affiliée au régime général de la sécurité sociale. Notre étude vise à contribuer au développement d’un modèle biopsychosocial prenant en compte la plupart des connaissances épidémiologiques et cliniques sur les symptômes physiques persistants et leur prise en charge. Elle vise aussi à faciliter l’identification, par les professionnels de santé, de sujets chez qui ces symptômes pourraient être liés à des expériences adverses dans l’enfance, fréquentes en population générale mais rarement rapportées lors des consultations.

Les troubles anxieux et dépressifs sont des problématiques importantes de santé publique. Les facteurs environnementaux au cours du développement pourraient avoir des effets à long terme sur leur survenue. Les études ayant suggéré que la santé mentale de la mère et les comportements alimentaires et liés à la balance énergétique de l'enfant sont associés aux difficultés émotionnelles de l’enfant ont étudié ces associations individuellement ou via des profiles multi-comportementaux, sans évaluer le rôle médiateur que pourraient avoir ces facteurs comportementaux séparément. Dans ce contexte, le premier objectif du projet est d’estimer la part médiée par la santé mentale de la mère à 2 mois après l'accouchement et celle de l’alimentation de l’enfant à 2 ans dans la relation entre qualité de l'alimentation de la mère pendant la grossesse et symptômes anxieux et dépressifs de l’enfant à 5 ans. Le deuxième objectif est d'évaluer l'influence de la santé mentale de la mère sur les comportements liés à la balance énergétique (apports alimentaires, activité physique et sédentarité) de son enfant à 2 ans, l'interrelation entre ces comportements et leur association avec les symptômes anxieux et dépressifs de l’enfant à 5 ans. Le troisième objectif est d'étudier si les comportements alimentaires de l'enfant à 7 ans ont un rôle médiateur dans le lien entre santé mentale de la mère ou pratiques d'allaitement à 2 mois après l'accouchement, et les symptômes anxieux et dépressifs de l'enfant à 10 ans. Les données de l'Étude Longitudinale Française depuis l'Enfance ayant inclus 18 329 nouveau-nés en 2011 seront utilisées. Les résultats permettront d’identifier les facteurs et phases périnatales cibles pour les stratégies d'intervention préventives des symptômes anxieux et dépressifs. Le taux de récurrence des troubles émotionnels étant élevé tout au long de la vie, leur prévention dès le stade périnatal pourrait avoir des répercussions considérables en termes de santé publique.

There is an urgent medical need for efficient diagnostics for Alzheimer’s disease and related tauopathies, as well as disease modifying treatments, due to the heavy burden of the disease on patients, families and society. To address this public health issue, TAME R&I training network gathers leading academic and industrial experts in tau research with the ambition to keep older people active and independent for longer. TAME aims to provide better understanding of tau-related diseases and supports the development of new, safer, personalised and more effective diagnosis and interventions for AD and the less common tauopathies. The beneficiaries and partners bring together resources and knowledge across different fields and technologies to provide a multidisciplinary approach necessary to take on the challenge. They have teamed-up to combine molecular and cellular neuroscience with computing, chemical and bio-engineering and their technology expertise. The first tau network of Europe, TAME, will focus on novel approaches using nanobodies, which have emerged as very promising antibody formats in tau research. The primary objective of the TAME is to train 9 fellows to deliver the next generation of talented life scientists. The program will be a combination of training in research, in personal and professional development and in open science, achieved by conducting research projects, attending courses and benefiting from internal mobility within TAME. The research training is based on cutting-edge technologies and advanced models for medical research, emphasizing the need for more human-based research, gender-personalised models and reduction in the use of animals. Consequently, through intense collaboration with all partners and the relevant industrial experience, these 9 fellows can anticipate improved career prospects and higher employability. TAME will provide an innovation-friendly framework in which scientific results can mature and be developed into products.

Les troubles dépressifs caractérisés (TDC) sont les plus fréquentes des maladies mentales. Les traitements antidépresseurs (ADs) agissent en augmentant les monoamines avec une efficacité limitée (~50%), pouvant conduire à une dépression résistante au traitement (TRD). Un mécanisme potentiel expliquant le TDM et les effets modérés des ADs est l'augmentation d’activité de la monoamine oxydase A (MAOA) qui métabolise les monoamines. L’élévation de son expression cérébrale chez les patients TDC est corrélée avec la sévérité des symptômes et une réponse altérée aux ADs monoaminergiques. Ce lien de causalité MAOA-TDC peut être testé en développant une lignée de souris humanisées surexprimant la MAOA humaine (hMAOA), comme modèle de TDC et TRD. Un vecteur viral AAV permettant la surexpression sélective et spécifique de hMAOA sera injecté dans les régions associées à la régulation de l'humeur (cortex préfrontal ou hippocampe ventral). La MAOA étant exprimée par les neurones (monoaminergiques et non-monoaminergiques) et la glie, des AAV spécifiques seront testés afin d'augmenter sélectivement la hMAOA dans différents types cellulaires. 1) Les changements comportementaux et neurochimiques liés à l'augmentation de hMAOA seront testés en condition basale et après une exposition chronique au stress. 2) Les conséquences d’une augmentation de hMAOA sur l’efficacité des ADs utilisés dans le traitement du TDC et de la TRD seront testées. 3) Les effets de cette surexpression sur les marqueurs du stress oxydatif et l'activité mitochondriale seront testés, afin de comprendre leur implication possible dans les facteurs de vulnérabilité ou de résistance aux ADs. Enfin, les changements transcriptomiques induits par l'élévation de la hMAOA seront observés par RNASeq. Ce projet permettra d’appréhender la contribution de la MAOA dans la vulnérabilité et la réponse au traitement du TDC-TRD, et d’identifier les changements moléculaires associés à l'augmentation de l'activité de la MAOA.

EUonQoL aims to develop, pilot and validate the EUonQoL-Kit, a patient-driven, unified system for the assessment of quality of life (QoL) based on evaluations and preferences of cancer patients and survivors. The EUonQoL-Kit will be developed from a patient perspective, administered digitally, available in the EU27 and Associated countries languages, and applicable in future, periodic surveys to contribute to the EU’s mission on cancer. At the core of the EUonQoL there is the adoption of a multistakeholder, co-design methodology, engaging patient representatives, healthcare professionals, administrators, policymakers, and citizens in all project related activities. Existing QoL tools will be reviewed, scoping all relevant sources. This review will be used in the context of the codesign consensus with stakeholders’ and patients’ preferences to identify gaps and establish all QoL dimensions that are relevant from the perspectives of patients, clinicians, and society. A multidisciplinary panel of leading experts will develop the EUonQoL-Kit to be validated in a digital pilot survey of 4,000 patients and survivors enrolled through a network of EU cancer centres. An analysis of factors potentially impacting QoL, will also be performed. EUonQoL will explore strategies for the implementation and exploitation of the EUonQoL-Kit, while coordinating a QoL-Patient-Centred Care (PCC) cluster across Cancer Mission projects to develop a system-wide PCC policy, built on sustained stakeholder engagement and targeted outreach, as the basis for routine QoL data collection. EUonQoL is composed of research institutions, cancer centres, as well as scientific, professional, and patient representative organizations involved in cancer research, all with extensive experience and robust scientific background in developing self-reported QoL measures. This partnership fuels the ambition of EUonQoL to translate QoL data into future changes in cancer care policy and clinical practice.