CYCLONE — Cycloadditions de 2-Pyrones: un outil efficiace pour l'accès à la complexité moléculaire

Ce projet vise au développement de la chimie des cycloadditions de 2-pyrones et à leur application pour la synthèse énantiosélective de structures moléculaires complexes. Pour cela, trois axes principaux seront développés. Dans une première partie, les lactones bicycliques issues des réactions énantiosélectives de Diels-Alder à demande inverse en électron entre une 2-pyrone et un éther d’énol (développées dans notre laboratoire) seront fonctionnalisées pour accéder à des stéréotriades et stéréotétrades d’intérêt. Dans une deuxième partie des cycloadditions de 2-pyrones seront étudiées pour la synthèse atroposélective de composés biaryls. Enfin, une dernière partie permettra la synthèse de structures cycliques à sept et huit chainons en faisant varier les partenaires de cycloadditions avec les 2-pyrones. Dans l’ensemble, ce projet ambitionne d’étendre le champs des cycloadditions de 2-pyrones, tout en proposant des solutions innovantes pour la synthèse de structures moléculaires d’intérêt.