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QuinoA

ANR · 2022

QuinoA — Quinolones à chiralité axiale : synthèse atroposélective et applications en catalyse

Financement : 428 018 €

3 partenaires

Fiche du financeur ↗

Les molécules à chiralité axiale sont des architectures présentes dans de nombreuses substances naturelles et composés biologiquement actifs. Ces structures ont également été largement utilisées en tant qu’inducteurs chiraux (ligands ou catalyseurs) dans des processus asymétriques. Dans ce contexte, de nombreuses stratégies de synthèse ont été rapportées dans la littérature la préparation d'architectures biphényle, phényle-naphtyle et binaphtyle énantioenrichies tandis que les exemples de synthèses énantiosélectives d'atropisomères aryle-hétérocycliques restent beaucoup moins décrits. Dans une première partie, le projet QuinoA vise à développer de nouvelles séquences en cascade atroposélectives pour la construction d'architectures aryle-quinolone à chiralité axiale. La seconde partie du projet sera consacrée à l'utilisation de ces molécules comme promoteurs dans des processus d'oxydation catalytiques asymétriques.

Structures participantes de Université Paris-Saclay

Provenance des données

Sources : scanR. Données consolidées le 27/10/2026. Une erreur ? Elle se corrige dans la source d’origine (HAL, RNSR, annuaire) ; voir comment.