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MCORGLAUC

ANR · 2020

MCORGLAUC — Microcorie congénitale une maladie rare modèle pour l'étude du développement oculaire et du glaucome

Financement : 484 016 €

2 partenaires

Fiche du financeur ↗

La microcorie congénitale (MCOR) est une maladie rare dominante autosomique caractérisée par des micropupilles aréactives en raison d'une absence de muscle dilatateur de l'iris. Un glaucome et une myopie sont très fréquemment associés. Nos travaux ont révélé que cette maladie s'explique des mécanismes complexes de dérégulation 3D de l'expression d'un facteur de transcription. Ceci suggère que le glaucome et la myopie associées à la microcorie ne sont pas secondaires à l'anomalie du développement de l'iris mais résultent d'une dérégulation d'une voie métabolique non encore connue. La microcorie congénitale est par conséquent un modèle extrêmement précieux pour analyser à la fois le développement de l'iris, le glaucome et la myopie. La caractérisation de cette nouvelle voie devrait nous permettre d’identifier des cibles thérapeutiques pour le glaucome.

Structures participantes de Université Paris-Saclay

Provenance des données

Sources : scanR. Données consolidées le 27/10/2026. Une erreur ? Elle se corrige dans la source d’origine (HAL, RNSR, annuaire) ; voir comment.